重症肌无力(MG)是最常见的由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导的神经-肌肉接头(NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,常表现为上睑下垂、咀嚼吞咽困难、四肢乏力,严重者可发生MG危象而危及生命。目前西医多采用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、胸腺摘除手术以及造血干细胞移植和免疫吸附等方法治疗。虽然治疗方法多样，但是副作用很大，而且疗效并不令人满意。
　　神经内科从事重症肌无力临床研究已13年。从早期在常规西医治疗的同时配合中药复方长程治疗，逐步发展到采用系列中药制剂，配合专病针刺治疗，以及穴位注射，药棒穴位按摩，药膳疗法等，到近期提出中西医结合“八联疗法”，长程治疗与阶段强化结合思路的提出，治疗日趋成熟，临床疗效日益提高。十余年来共治疗各类病人500余例，不仅近期疗效满意，而且远期复发率较低，吸引了全省各地以及浙江、河南、广西、四川、重庆、湖南、湖北、香港等地患者前来就诊。目前神经免疫病区主要从事重症肌无力的临床及科研工作，每日在院病人20人以上，门诊就诊人次占神经内科就诊人次总数的15%以上，为本省该病就诊及住院人数最多的神经专科，在国内的就诊及住院率也是较高的。科研方面，承担国家自然科学基金项目1项，省部级课题1项，厅局级课题6项。